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藥物抗菌效力測(cè)試-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)

點(diǎn)擊次數(shù):1015     更新時(shí)間:2023-09-07

藥物抗菌效力測(cè)試是指在體外測(cè)定藥物的抗菌效力的方法。它主要用于評(píng)估藥物對(duì)細(xì)菌的殺滅作用和抗菌功效,以確保藥品的安全性和有效性。測(cè)試方法通常包括抗菌功效測(cè)試和抗微生物防腐劑的有效性測(cè)試。中科檢測(cè)提供藥物抗菌效力測(cè)試服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。

藥物抗菌效力測(cè)試目的:

評(píng)估藥物對(duì)微生物的抗菌活性,確定藥物對(duì)特定病原菌的治療效果,并為臨床選擇治療藥物提供參考。此外,它還被用于監(jiān)測(cè)新抗菌藥物的抗菌譜和抗菌活性等藥效學(xué)特性,了解病原菌耐藥性的變遷情況,以及指導(dǎo)臨床經(jīng)驗(yàn)治療選藥。

藥物抗菌效力測(cè)試方法:

瓊脂擴(kuò)散法:將樣品制備成溶液或懸浮液,將其加入到瓊脂平板上,然后將含測(cè)試菌的紙片放在平板上,培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察紙片周圍有無(wú)抑菌圈,并測(cè)量抑菌圈的直徑。

試管法:將樣品與測(cè)試菌一起加入到試管中,然后培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察試管內(nèi)有無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),未生長(zhǎng)的試管內(nèi)藥物濃度即為該樣品的MIC值。

藥物抗菌效力測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):

中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典

藥物抗菌效力測(cè)試流程如下:

準(zhǔn)備樣品:準(zhǔn)備含有需要測(cè)試的菌種的樣品。

制備菌懸液:將含有需要測(cè)試的菌種的樣品,制備成一定濃度的菌懸液。

抗菌試驗(yàn):將制備好的菌懸液,進(jìn)行抗菌試驗(yàn),測(cè)定藥物對(duì)微生物的抑制或殺滅效果,評(píng)估藥物的抗菌活性。

結(jié)果分析:根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和結(jié)果分析,得出藥物的抗菌效力評(píng)估結(jié)果。


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