空氣消毒液是否屬于消毒產品范疇，請看下消毒產品的定義：消毒產品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品，您可以根據(jù)

      中科檢測遵循有關法律、法規(guī)及《WS 628-2018消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》、《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，本中心出具的消毒液衛(wèi)生安全評價檢驗報告衛(wèi)計委認可。
   
       類、第二類消毒產品*上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，并對評價結果負責，衛(wèi)生安全評價合格的消毒產品方可上市銷售

      消毒液衛(wèi)生安全評價檢驗要求：
　　新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。
　　在對空氣消毒液進行衛(wèi)生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成（檢驗項目應符合要求）
　　*申請備案的，應做按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權）
　　對延續(xù)備案的，在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
　　
     空氣消毒液備案流程
1、企業(yè)申報賬戶申請
2、確定產品配方、說明書
3、確定產品類別，檢測項目，報價
4、準備資料檢測（1.5-3.5個月）
5、備案（5-20個工作日）

空氣消毒液衛(wèi)生安全評價檢測優(yōu)勢：
1、國科控股旗下的第三方檢測機構
2、國家認可的CMA消毒產品檢測資質（可提供CMA能力附表驗證）
3、的空氣消毒液檢測服務團隊
4、優(yōu)厚的消毒液衛(wèi)生安全評價實驗條件
5、空氣消毒液測試周期快，終生服務

空氣消毒液檢測流程服務流程
1.電話溝通或面談
2.初步確定產品測試項目/測試方案
3.簽訂委托測試協(xié)議，安排檢測費用
4.寄送樣品安排測試
5.出具檢測報告
6.售后技術服務

空氣消毒液衛(wèi)生安全評價，國科控股旗下第三方檢測機構——中科檢測